اخبار بین المللی, سلول درمانی, طب ترمیمی اخبار بین الملل
شماره: 29448
1397/03/24 - 12:19
ارگانوئیدهای مشتق از سلول های بنیادی برای تست انتقال ژن به سلول های شبکیه و گیرنده های نوری

مطالعه ای جدید به مقایسه شش وکتور ویروسی مربوط به آدنو(AAV) در ژن درمانی مدل های ارگانوئید شبکیه انسانی پرداخته و وجه تمایز واضحی را در کارایی انتقال ژن هم در سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار شبکیه(RPE) و گیرنده های نوری نشان داده اند. نتایج این مطالعه می تواند به انتخاب و طراحی وکتورهای ویروسی برای ژن درمانی و ویرایش ژن کمک کند.

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، روبین علی و همکارانش در دانشگاه کالج لندن(UCL) مقاله ای با عنوان" Assessment of AAV Vector Tropisms for Mouse and Human Pluripotent Stem Cell-Derived RPE and Photoreceptor Cells " را ارائه کرده اند و در آن به مقایسه وکتورهای ویروسی در ژن درمانی مدل های ارگانوئید شبکیه انسانی پرداخته اند. در این مطالعه محققین شدنی بودن استفاده از ارگانوئیدهای شبکیه ای مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی را برای تست و تکوین وکتورهای ژن درمانی نشان دادند. یکی از شایع ترین استفاده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی کاربرد در تحقیقاتی است که در آن ها از این سلول ها برای تولید ارگانوئیدها و بافت های انسانی در ظروف آزمایشگاهی استفاده می شود و بنابراین می توان از آن ها برای تست کارایی نسبی داروهای متنوع، قبل از استفاده در بیماران، استفاده کرد. این مطالعه بوسیله دکتر علی و همکارانش می تواند مفهوم یکی از داغ ترین زمینه های ژنی درمانی یعنی استفاده از وکتورهای ویروسی و سلول های بنیادی پرتوان القایی در درمان بیماری های چشمی را به خوبی توضیح دهد.

پایان مطلب/

©2013 Royan Corporation. All Rights Reserved